2021成都醫(yī)學院藥學綜合研究生考試大綱

發(fā)布時間：2020-12-30 編輯：考研派小莉 推薦訪問：
2021成都醫(yī)學院藥學綜合研究生考試大綱

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2021成都醫(yī)學院藥學綜合研究生考試大綱 正文

成都醫(yī)學院 2021 年藥學碩士研究生入學考試
“349 藥學綜合（自命題）”考試大綱
一、考試性質
 藥學綜合（349）是成都醫(yī)學院招收藥學碩士研究生而設置的具有選
拔性質的入學考試科目，其目的是科學、公平和有效地測試學生掌握藥學
學科的基本知識、基本理論以及綜合利用所學知識分析問題和解決問題的
能力。
二、考查科目及目標
藥學綜合（349）考試范圍為分析化學、藥劑學、藥理學、藥物化學，
要求考生系統(tǒng)掌握上述課程的基本理論、基本知識和基本技能，并能運用
相關知識分析、判斷和解決問題。
三、考試形式和試卷結構
1、試卷滿分為 300 分，考試時間 180 分鐘；
2、答題方式為閉卷筆試；
3、試卷內容結構
分析化學 80 分、藥劑學 80 分、藥理學 80 分、藥物化學 60 分。
四、試卷題型結構
1、單選題（共 80 題，分析化學、藥劑學、藥理學及藥物化學各 20 題，共
120 分。）
2、多選題（共 15 題，分析化學、藥劑學和藥理學各 5 題，共 40 分。）
3、簡答題（共 7 題，藥劑學 3 題；藥理學 4 題；藥物化學 2 題，共 55 分。）
4、問答題（共 3 題，分析化學 1 題，藥物化學 2 題，共 35 分。）
5、論述題（共 2 題，藥劑學 1 題，藥理學 1 題，共 20 分。）
6、計算題（共 2 題，分析化學 2 題，共 20 分。）
7、處方分析（共 1 題，藥劑學 1 題，共 10 分。）
五、考查內容
【分析化學】
（一）、誤差及分析數(shù)據(jù)處理
1.誤差：系統(tǒng)誤差、偶然誤差、準確度、精密度、減少誤差的方法。
2.有效數(shù)值及其運算：有效數(shù)字、有效數(shù)字的修約、有效數(shù)字的運算。
（二）、滴定分析法概論
1.滴定分析法和滴定方式。
2.滴定分析中的計算。
3.滴定分析中的化學平衡：溶液中各型體的分布于分布系數(shù)；質量平衡、電荷平衡、
質子平衡。
（三）、酸堿滴定法
1.酸堿溶液中氫離子濃度計算：強酸堿、弱酸堿、多元弱酸堿、兩性物質、緩沖溶液
2.酸堿指示劑：指示劑的變色原理、變色范圍及影響因素；指示劑的選擇依據(jù)。
3.酸堿滴定法的基本原理：滴定曲線、滴定突越及其影響因素、準確滴定可行性判斷。
4.非水溶液中的酸堿滴定法。
（四）、配位滴定
1.配位滴定法的基本原理：穩(wěn)定性和條件穩(wěn)定性常數(shù)、副反應系數(shù)、滴定曲線、金屬
指示劑的作用原理和變色點。
2.配位滴定條件的選擇：滴定終點誤差、酸度的選擇與控制。
（五）、光譜分析法概論
1.關學分析法的分類
2.光譜分析儀器
（六、）紫外可見分光光度法
1.紫外－可見分光光度法的基本原理和概念：電子躍遷、吸收帶及其與分子結構的關
系、影響光譜的因素、朗伯比爾定律及其偏離因素、分析條件的選擇。
2.紫外－可見分光光度計：光源、單色器、吸收池、檢測器。
3.紫外－可見分光光度分析法的定性和定量分析（單組分定量）。
（七）、紅外吸收光譜法
1.紅外吸收光譜的基本原理級影響譜帶位置的因素。
2.有機化合物的典型光譜：脂肪烴類，芳香烴類，醇類，酚類，醚類，羰基化合物，
含氮有機化合物。
3.紅外吸收光譜分析：試樣的制備，紅外光譜解析方法。
（八）、質譜法
1.質譜儀：進樣系統(tǒng)、離子源、質量分析器、檢測器質譜儀的主要性能指標。
2.質譜中的主要離子及其裂解類型。
3.質譜圖譜分析的應用：分子離子峰的識別、譜圖解析。
（九）、色譜分析法概論
1.色譜法的基本原理：色譜過程、有關概念、分配系數(shù)。
2.基本類型色譜方法及其分離機制。
3.色譜法基本理論：塔板理論、速率理論。
（十）、氣相色譜
1.氣相色譜法的分類和一般流程。
2.氣相色譜固定相和載氣。
3.氣相色譜檢測器和性能指標。
4.分離條件的選擇。
5.定性與定量分析。
（十一）、高效液相色譜法
1.高效液相色譜法的主要類型和原理。
2.高效液相色譜法的固定相和流動相及其選擇。
3.高效液相色譜儀。
4.高效液相色譜分析方法。
（十二）、平面色譜法
1.平面色譜法的分類和原理。
2.薄層色譜法的主要類型。
3.紙色譜法。
參考書目：
1.《分析化學》，王嗣岑、朱軍主編，科學出版社
2.《分析化學》，柴逸峰、秋欣主編，人民衛(wèi)生出版社，第八版
【藥劑學】
（一）、藥物溶解與溶出及釋放
1. 藥用溶劑的種類及性質。
2. 藥物的溶解度與溶解速度：溶解度的描述方法與測定方法，影響藥物溶解度的因素及
增加藥物溶解度的方法；藥物溶解速度的表示方法，影響藥物溶解速度的因素和提高溶
解速度的方法。
（二）、表面活性劑
1. 表面活性劑的結構特征及吸附性。
2. 表面活性劑的分類依據(jù)；表面活性劑的種類、代表品種、結構特點、極性基團的解離
性質與活性部位。
3. 表面活性劑的物理化學性質與生物學性質。
4. 表面活性劑在藥劑學中的應用。
（三）、微粒分散體系
1. 藥物微粒分散體系的分類；微粒分散體系的性能與作用；微粒大小和測定方法。
2. 微粒分散體系的性質；微粒分散體系的特點。
3. 與微粒分散體系物理穩(wěn)定性有關的理論與其理論核心及其在藥劑學中的應用。
（四）、流變學基礎
1. 流變學在藥劑學中的應用。
2. 流變性質：牛頓流動的概念；非牛頓流動的概念與類型；觸變流動。
3. 蠕變性質的測定方法；制劑流變性的評價方法。
（五）、液體制劑（含液體制劑的單元操作）
1. 液體制劑的特點、質量要求及分類。
2. 液體制劑的溶劑和附加劑。
3. 低分子溶液劑和高分子溶液劑：均相液體制劑的常用溶劑與輔料；低分子溶液劑的種
類、概念、制備方法；高分子溶液劑的性質及制備。
4. 溶膠劑：溶膠的雙電層構造；溶膠的光學性質、電學性質、動力學性質與穩(wěn)定性；溶
膠劑的制備。
5. 混懸劑：混懸劑對藥物的要求及質量要求；混懸劑的物理穩(wěn)定性；混懸劑處方組成；
混懸劑的制備；混懸劑的質量評定。
6. 乳劑：乳劑的處方組成、分類及特點；乳劑類型的確定，油相的選擇，乳化劑選擇，
乳劑的形成理論，其他附加劑的選擇；乳劑的制備工藝和設備，影響乳化的因素；乳劑
的穩(wěn)定性；乳劑的質量評定。
（六）、注射劑
1. 滅菌與無菌技術：物理滅菌法和化學滅菌法的分類、原理、特點與適用范圍；無菌操
作法的分類、特點和適用范圍；滅菌參數(shù) F 值和 F0 值的概念、數(shù)學表達式、計算方法
及滅菌驗證。
2. 空氣凈化技術：潔凈室空氣凈化標準；浮塵濃度測定方法和無菌檢查法；空氣凈化技
術；潔凈室的設計；冷凍干燥的原理及設備。
3. 注射劑：注射劑的分類、給藥途徑、特點及一般質量要求；注射劑處方組成；滲透壓
的調節(jié)，等張調節(jié)；注射劑的制備；注射劑的質量檢查；熱原的概念、性質、污染途徑、
去除方法及檢測方法；典型注射劑處方與制備工藝分析。
4. 輸液：輸液的分類、質量要求、制備與質量檢查；存在問題和解決方法；輸液的包裝、
運輸與貯存；典型輸液處方和制備工藝分析。
5. 注射用無菌粉末：注射用無菌粉末的分類與質量要求；無菌粉末的分裝及其主要設備，
無菌分裝工藝中存在的問題及解決辦法；凍干無菌粉末的制備工藝，冷凍干燥中存在的
問題及處理方法；典型凍干無菌粉末處方及制備工藝分析。
6. 眼用制劑：眼用藥物的吸收途徑及影響吸收的因素；滴眼劑的質量要求；眼用液體制
劑的制備；滴眼劑處方及制備工藝分析。
（七）、粉體學基礎
1. 粉體中顆粒的分類；粉體學在藥劑學中的應用。
2. 粉體粒子的性質：粒子徑與粒度分布；粒子形態(tài)；粒子比表面積的表示方法和測定方
法。
3. 粉體的密度及空隙率：粉體密度的測定方法；空隙率的概念和測定方法。
4. 粉體的流動性與充填性：流動形式，粉體流動性的評價與測定方法，粉體流動性的影
響因素與改善方法；助流劑對充填性的影響。
5. 粉體的吸濕性與潤濕性：水溶性藥物的吸濕性，水不溶性藥物的吸濕性；潤濕性的表
示方法，接觸角的測定方法。
（八）、固體制劑（含固體制劑單元操作）
1. 固體制劑的特點；固體劑型的制備工藝；固體劑型的體內吸收路徑；Noyes-Whitney
方程。
2. 散劑：散劑的特點及制備工藝；質量檢查與包裝貯存。
3. 顆粒劑：顆粒劑的特點、制備與質量檢查。
4. 片劑：片劑常用輔料；壓片過程的三大要素；片劑的制備方法；單沖壓片機與旋轉壓
片機的結構與壓片過程；片劑壓縮特性的評價方法，片劑壓縮成形性的影響因素，片劑
的制備中可能發(fā)生的問題及原因分析；片劑的質量檢查；片劑包衣的目的和基本類型；
糖包衣工藝與材料；薄膜包衣工藝與材料；包衣方法，包衣設備的構造和特點。
5. 膠囊劑：膠囊劑的特點及不宜制成膠囊劑的藥物，膠囊劑的分類。
6. 硬膠囊劑：空膠囊的組成、制備工藝，空膠囊的規(guī)格與質量要求，填充物料的制備、
填充與封口。
7. 軟膠囊劑：囊壁的組成，藥物性質與液體介質的影響，軟膠囊大小的選擇，軟膠囊的
制備方法，腸溶膠囊劑的制備，膠囊劑的質量檢查與包裝貯存，膠囊劑實例。
8. 滴丸劑：滴丸劑的基質，滴丸劑的制備方法，典型實例。
9. 膜劑：膜劑的特點及成膜材料，制備工藝，質量要求。
（九）、皮膚遞藥制劑
1. 軟膏劑的特點及處方組成；常用基質類型、性質與處理方法。
2. 凝膠劑的分類；水性凝膠基質的特點。
3. TDDS 的特點及常用的透皮吸收促進劑。
（十）、黏膜遞藥系統(tǒng)
1. 氣霧劑的特點、分類及組成；氣霧劑、噴霧劑、噴霧劑的區(qū)別。
2. 栓劑的處方組成；栓劑的基質。
3. 眼膏劑基質、制備及質量檢查。
（十一）、緩控釋制劑
1. 緩、控釋制劑的釋藥特點、設計原則與要求；常用的輔料及釋藥機制；常見緩、控釋
制劑的類別及組成與結構；質量評價方法。
2. 口服擇時和定位制劑的常見類別及釋藥機制。
3. 藥物微囊化的目的；微囊的載體材料和制備方法；微囊中藥物的釋放及體內轉運。
4. 脂質體的結構特點、分類及性質；脂質體的材料和制備方法；脂質體的修飾；脂質體
的質量評價。
（十二）、靶向制劑
1. 靶向制劑的分類與體內作用機制；常見靶向制劑的結構及類別。
2. 靶向制劑的優(yōu)化；靶向制劑的評價。
（十三）、藥物制劑的穩(wěn)定性
1. 藥物穩(wěn)定性的研究內容和研究意義。
2. 藥物穩(wěn)定性的化學動力學原理；反應速度和反應級數(shù)。
3. 制劑中藥物的化學降解途徑。
4. 影響藥物制劑化學穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法：處方因素和外界因素對藥物制劑穩(wěn)定
性的影響及解決方法。
5. 藥物與藥品穩(wěn)定性試驗方法：影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。
6. 新藥開發(fā)過程中藥物的穩(wěn)定性研究。
（十四）、藥物制劑設計
1. 藥物制劑的設計內容。
2. 制劑設計的基礎：給藥途徑和劑型；制劑設計的基本原則；制劑的劑型與藥物吸收；
制劑的評價與生物利用度。
3. 藥物制劑處方設計前工作。
4. 藥物制劑處方的優(yōu)化設計。
5. 新藥制劑的研究與申報。
參考書目：
1. 《藥劑學》，方亮 主編，人民衛(wèi)生出版社，第 8 版。
2. 《物理化學》，李三鳴 主編，人民衛(wèi)生出版社，第 8 版。
【藥理學】
（一）、緒論
1. 藥理學、藥物的概念。
2. 藥理學的研究內容：藥效學與藥動學的內涵。
（二）、藥物效應動力學
1. 藥物作用的兩重性：治療作用與不良反應（副作用、毒性反應、過敏反應、 后遺
效應）等。
2. 量效關系的基本概念：治療指數(shù)、安全范圍、效能、效價強度、半數(shù)有效量、半數(shù)
致死量等。
3. 受體的特點級其與藥物的作用機制，激動藥與拮抗藥的區(qū)別。
（三）、藥物代謝動力學
1. 影響藥物跨膜轉運的主要因素；藥物的體內過程及其影響因素：吸收、分布、代謝、
排泄。 
2. 藥動學參數(shù)表觀分布容積、血漿清除率、血漿半衰期、生物利用度等的內涵。
3. 一級速率消除規(guī)律與多次用藥：穩(wěn)態(tài)濃度（Css）的含義、消除與蓄積規(guī)律。
（四）、影響藥物效應的因素及合理用藥原則
1. 藥物與機體對效應的影響因素，藥物相互作用的內涵。
（五）、傳出神經系統(tǒng)藥物概論
1. 傳出神經按遞質的分類；乙酰膽堿、去甲腎上腺素的生物合成、轉運儲存、釋放與
作用消除方式；主要受體激動時的生理效應。
（六）、擬膽堿藥
1. 毛果蕓香堿、新斯的明、毒扁豆堿的藥理作用（機制）、臨床用途及其用藥注意。
（七）、抗膽堿藥
1. M 受體阻斷劑：阿托品的藥理作用、臨床應用和不良反應、禁忌。山莨菪堿、東莨
菪堿與之比較的異同。
（八）、擬腎上腺素藥
1. 去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺、麻黃堿的藥理作用與臨床應用。
（九）、抗腎上腺素藥
1. 酚妥拉明與酚芐明的作用特點、臨床應用及不良反應和禁忌癥。
2. 普萘洛爾、噻嗎洛爾等的主要作用與應用。
（十）、抗焦慮藥和鎮(zhèn)靜催眠藥
1. 苯二氮卓類：地西泮的藥理作用、作用機理、臨床用途、不良反應及與巴比妥類的
作用差異。
（十一）、抗癲癇藥及抗驚厥藥
1. 癲癇病的分類與特點，抗癲癇的首選治療用藥
2. 硫酸鎂的抗驚厥作用機制、臨床應用、中毒解救應用注意。
（十二）、抗精神失常藥
1. 抗精神病藥：氯丙嗪的藥理作用、作用機理、臨床應用和不良反應。
（十三）、鎮(zhèn)痛藥
1.嗎啡的藥理作用、作用機理、臨床應用、不良反應及急性中毒與解救，禁忌癥等；
2.可待因的作用特點；哌替啶作用（與嗎啡比較異同）。
3.羅通定的作用特點與臨床應用；納洛酮、納曲酮的作用特點。
（十四）、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
1.解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用的機制與特點。
2.阿司匹林的藥理作用、臨床應用與不良反應；對乙酰氨基酚的作用特點。
（十五）、抗高血壓藥
1. 一線抗高血壓藥的分類與代表藥，及其主要作用特點。
（十六）、抗心絞痛藥
1.心絞痛的治療原則；
2.硝酸酯類藥物、β受體阻斷藥及鈣拮抗藥的作用機制、臨床應用及其聯(lián)合應用依據(jù)。
（十七）、利尿藥和脫水藥
1.利尿藥的分類，各類利尿藥的主要作用部位及作用原理。
2.呋塞米、噻嗪類、螺內酯的利尿作用特點、臨床應用及主要不良反應。
（十八）、作用于血液及造血器官的藥物
1.肝素、香豆素類的抗凝作用機制、藥理作用、臨床應用及不良反應。
2.維生素 K 的作用機制、臨床應用及不良反應。
（十九）、作用于呼吸系統(tǒng)的藥物
1.平喘藥的分類。
2.腎上腺素受體激動藥、氨茶堿、色甘酸鈉的平喘作用特點及臨床應用。
（二十）、作用于消化系統(tǒng)的藥物
1.抗消化性潰瘍藥的分類及各類藥物的作用機制、臨床應用及其代表藥物。
2.根治幽門螺桿菌陽性的消化性潰瘍臨床常用聯(lián)合用藥方案。
（二十一）、腎上腺皮質激素類藥
1.糖皮質激素的生理作用、藥理作用、臨床應用及用法、不良反應及禁忌癥。
（二十二）、甲狀腺激素及抗甲狀腺藥
1.抗甲狀腺藥的分類，硫脲類藥物的藥理作用、作用機制、臨床應用及主要不良反應。
2.碘劑的藥理作用、作用機制、臨床應用及主要不良反應。
（二十三）、胰島素及口服降血糖藥
1.胰島素的藥理作用、臨床應用和不良反應。
2.口服降血糖藥的分類，以及磺酰脲類、雙胍類藥物的藥理作用、作用原理、臨床應
用、主要不良反應及其代表藥物。
（二十四）、抗菌藥物概論
1.抗菌藥物常用術語，抗菌藥物的作用機制，細菌的耐藥機制。
（二十五）、β-內酰胺類抗生素
1.β-內酰胺類抗生素的抗菌作用機制及細菌耐藥機制。
2.青霉素 G 的體內過程、抗菌作用、臨床應用、不良反應及其防治措施。
3.各代頭孢菌素類藥物的抗菌作用特點。
（二十六）、大環(huán)內酯類、林可霉素類及氨基苷類抗生素
1.大環(huán)內酯類、林可霉素類及氨基苷類抗生素的藥動學特點、抗菌作用及機制、臨床
應用、主要不良反應及代表藥物的抗菌特點。
（二十七）、人工合成抗菌藥
1.喹諾酮類、磺胺類抗菌藥物的抗菌作用及機制、耐藥性、臨床應用、不良反應及常
用藥的作用特點。
2.甲氧芐啶的抗菌作用機制、及與 SMZ 合用的原理。
（二十八）、抗結核藥
1.一線抗結核藥：異煙肼的抗結核作用及機制、臨床應用；利福平的抗菌作用、臨床
應用；乙胺丁醇的抗結核作用特點。
（二十九）、抗寄生蟲藥
1.抗瘧藥：抗瘧藥的作用環(huán)節(jié)及分類，常用藥物氯喹、伯氨喹、乙胺嘧啶的藥理作用、
臨床應用及主要不良反應。
2.抗阿米巴病藥：抗腸內外阿米巴病藥甲硝唑的藥理作用、臨床應用及主要不良反應。
（三十）、抗惡性腫瘤藥物
1.抗腫瘤藥的分類（按作用機理分、按對細胞增殖周期的影響分）及代表藥物。
2.抗腫瘤藥的作用機制（細胞生物學機制，生化機制）及主要毒性反應。
參考書目：
1.《藥理學》，楊寶峰，陳建國主編，人民衛(wèi)生出版社，第九版。
2.《藥理學》，沈祥春，陳曉紅主編，科學出版社，第一版。
【藥物化學】
（一）、緒論
1.藥物化學的定義。
2.藥物的命名：藥物的通用名、化學名與商品名。
（二）、新藥研究的原理與方法
1.藥物的化學結構與生物活性的關系：理化性質（脂水分配系數(shù)、酸堿性）與生物活
性；藥物-受體相互作用（化學鍵、立體化學、官能團）。
2.先導化合物的發(fā)現(xiàn)。
3.先導化合物的優(yōu)化：生物電子等排替換；前藥設計；軟藥設計。
（三）、藥物代謝反應
1.第 I 相的生物轉化。
2.第 II 相的生物轉化。
3.藥物代謝在藥物研究中的作用。
（四）、中樞神經系統(tǒng)藥物
1.地西泮的化學結構、理化性質、體內代謝；異戊巴比妥的化學結構、理化性質。
2.抗精神病藥的分類和代表藥物、構效關系、體內代謝和理化性質。
3.鹽酸丙咪嗪、氟西汀的結構類型及臨床用途。
4.鎮(zhèn)痛藥：鎮(zhèn)痛藥的分類、代表藥物、受體學說和構效關系；鹽酸嗎啡的化學結構、
理化性質、體內代謝和結構改造。鹽酸哌替啶的結構特點、理化性質。
（五）、外周神經系統(tǒng)用藥
1.氯貝膽堿、毒扁豆堿的結構類型；溴新斯的明的結構特點、理化性質。
2.硫酸阿托品的化學結構、理化性質、體內代謝；苯磺酸阿曲庫銨的特點。
3.腎上腺素的結構特點、理化性質；鹽酸麻黃堿的化學結構、理化性質、體內代謝；
腎上腺素受體激動劑的構效關系。
4.組胺 H1 受體拮抗劑的結構特點、分類和代表藥物。
5.鹽酸普魯卡因的化學結構、化學名、理化性質、體內代謝和合成；鹽酸利多卡因的
結構特點、理化性質、合成。
（六）、循環(huán)系統(tǒng)藥物
1.β受體阻滯劑的分類、代表藥物和構效關系。
2.硝苯地平的化學結構、化學名、理化性質、體內代謝、合成；鹽酸地爾硫卓、鹽酸
維拉帕米的結構類型。
3.鈉、鉀通道阻滯劑的分類和代表藥物；鹽酸胺碘酮的結構特征。
4.卡托普利的化學結構、理化性質、體內代謝、和構效關系；氯沙坦的結構類型。
5.NO 供體藥物的分類、代表藥物和作用機制；硝酸甘油的結構特點、理化性質。
6.強心藥的分類、代表藥物和構效關系；地高辛的結構類型。
7.洛伐他汀的化學結構、理化性質、體內代謝和構效關系。
8.利血平的結構特點、理化性質。
（七）、消化系統(tǒng)藥物
1.H2 受體拮抗劑、質子泵抑制劑的構效關系；鹽酸雷尼替丁、奧美拉唑的化學結構、
理化性質、體內代謝。
2.止吐藥的分類和代表藥物。
3.多潘立酮的結構特點、理化性質；枸櫞酸莫沙必利的結構類型。
4.聯(lián)苯雙酯、水飛薊賓、熊去氧膽酸的結構特征。
（八）、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
1.阿司匹林的化學結構、化學名、理化性質、體內代謝、合成、雜質檢查；對乙酰氨
基酚的結構特點、理化性質、合成。
2.非甾體抗炎藥的分類和代表藥物；羥布宗、萘普生、布洛芬的結構特點。
（九）、抗腫瘤藥
1.生物烷化劑的定義、分類和代表藥物；氮芥的結構組成；鹽酸氮芥、環(huán)磷酰胺的化
學結構、理化性質、體內代謝、作用機制、結構改造；順鉑的結構特點；卡莫司汀、白
消安的結構類型。
2.抗代謝藥物的設計原理和作用機制；氟尿嘧啶的結構特點、理化性質；鹽酸阿糖胞
苷、巰嘌呤、甲氨喋呤的結構類型。
3.抗腫瘤抗生素的代表藥物。
4.抗腫瘤的植物藥代表藥物。
（十）、抗生素
1.β-內酰胺類抗生素的共同結構、分類、代表藥物、作用機制和耐藥機制；青霉素鈉
的化學結構、理化性質、構效關系、結構改造、半合成、過敏反應；頭孢菌素的結構特
點、構效關系、結構改造、半合成。
2.四環(huán)素類抗生素的結構特點和代表藥物。
3.氨基糖苷類抗生素的代表藥物。
4.紅霉素的結構特點、結構改造。
5.氯霉素的結構特點、不良反應。
（十一）、化學治療藥
1.喹諾酮類抗菌藥的構效關系和代表藥物。
2.異煙肼的化學結構、理化性質；利福平的結構類型。
3.磺胺類藥物的作用機制、構效關系和代表藥物；抗菌增效劑的作用機制和代表藥物。
4.唑類抗真菌藥物的作用機制和構效關系；氟康唑的結構特征。
5.抗病毒藥物的分類和代表藥物。
6.青蒿素的結構特點、理化性質、構效關系、結構改造。
（十二）、降血糖藥物及利尿藥
1.胰島素的結構特征；甲苯磺丁脲、鹽酸二甲雙胍的結構特點、理化性質。
2.氫氯噻嗪、呋塞米的結構特點、理化性質。
（十三）、激素類藥物
1.甾體激素類藥物的結構特點、分類和代表藥物。
2.雌二醇、丙酸睪酮、黃體酮、氫化可的松、醋酸地塞米松的化學結構、結構改造；
雌激素結構活性的基本要求；己烯雌酚的結構特點、化學名。
（十四）、維生素
1.脂溶性維生素的代表藥物；維生素 A 醋酸酯、維生素 D3 的結構特征、理化性質、
體內代謝、構效關系；維生素 E 醋酸酯的結構特點、理化性質、構效關系。
2.水溶性維生素的代表藥物；維生素 C 的化學結構、理化性質、體內代謝。
參考書目：
1.《藥物化學》，尤啟冬主編，人民衛(wèi)生出版社，普通高等教育“十三五”國家級規(guī)劃
教材第八版。
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