暨南大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院導(dǎo)師:余榕捷

發(fā)布時(shí)間:2021-10-23 編輯:考研派小莉 推薦訪問(wèn):
暨南大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院導(dǎo)師:余榕捷

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暨南大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院導(dǎo)師:余榕捷 正文


  姓名:余榕捷  性別:女
  職稱:副研究員 學(xué)院: 生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院
  研究方向:基因工程重組多肽藥物的研發(fā)工作
  
  導(dǎo)師簡(jiǎn)介:
  
 余榕捷,生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,副研究員、碩士研究生指導(dǎo)教師。
  研究方向及興趣:
  主修生物化學(xué)及分子生物學(xué),精通基因工程,主要從事基因工程重組多肽藥物的研發(fā)工作。研發(fā)及正在研發(fā)的重組藥物有:EGF,bFGF,TNP, NK,PACAP/VIP及其衍生多肽等。主要治力于利用生物技術(shù)實(shí)現(xiàn)重組多肽的高效制備,并在此基礎(chǔ)上對(duì)重組多肽進(jìn)行改造,開(kāi)展多肽生物結(jié)構(gòu)及功能的關(guān)系研究,為新型多肽藥物的研發(fā)奠定基礎(chǔ)。
  研究簡(jiǎn)歷:
  1992年-1996年,中山大學(xué),生物學(xué)專業(yè)本科;1996年-1999年,中山大學(xué),分子生物學(xué)碩士研究生;2002年-2005年,暨南大學(xué),醫(yī)學(xué)生物工程專業(yè)在職博士研究生。1999年-今,碩士畢業(yè)后,就職于暨南大學(xué)生物工程研究所,從事與基因工程多肽藥物研發(fā)相關(guān)的生物化學(xué)、分子生物學(xué)及細(xì)胞生物學(xué)方面的研究工作。
  主持項(xiàng)目:
  余榕捷自2005年以來(lái),承擔(dān)科研項(xiàng)目共9項(xiàng);其中主持科研項(xiàng)目3項(xiàng),作為第二負(fù)責(zé)人承擔(dān)項(xiàng)目6項(xiàng)。其中國(guó)家級(jí)項(xiàng)目2項(xiàng),省部級(jí)項(xiàng)目5 項(xiàng),廳局級(jí)2項(xiàng)。項(xiàng)目細(xì)節(jié)如下:
  1國(guó)家教育部重點(diǎn)科技項(xiàng)目,高親和力可溶性生長(zhǎng)因子受體FGF-2的篩選和驗(yàn)證(207141) 2007/1-2008/12 主持
  2廣東省自然科學(xué)基金,PACAP及衍生多肽促進(jìn)胰島素功能的作用與機(jī)制研究(06300579) 2006/10-2008/10 主持
  3國(guó)家高科技研究發(fā)展計(jì)劃(863計(jì)劃),治療II型糖尿病重組PACAP衍生多肽的中試及臨床前研究(2006AA02Z125)2006/12-2008/12
  4國(guó)家自然科學(xué)基金,微重力介導(dǎo)角膜基質(zhì)細(xì)胞的iPS誘導(dǎo)及其角膜內(nèi)皮細(xì)胞分化(30973244)2010/01-2012/12 第二
  5廣東省科技攻關(guān)項(xiàng)目,重組PACAP衍生多肽的中試研究(2004A10902002) 2004/12-2006/12 第二
  6廣東省科技攻關(guān)重大項(xiàng)目,治療II型糖尿病的基因重組PACAP衍生多肽(I類)新藥研發(fā)(2007A032100006)2007/10-2009/10
  7廣東省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目,PACAP及其衍生多肽的研制及功能篩選(021202) 2002/10-2005/10 第二
  8廣州市科技攻關(guān)項(xiàng)目,治療II型糖尿病的重組PACAP衍生多肽的中試研究(2006Z1-E4021)2006/9-2008/9 第二
  9暨南大學(xué)青年基金,PACAP及衍生多肽促進(jìn)胰島素功能的作用與機(jī)制研究 2008/9-2010/9 主持
  學(xué)術(shù)成果:
  文章:從2005年至今,發(fā)表文章十余篇,其中以第一作者發(fā)表文章11篇,SCI收錄7篇:
  專利:申報(bào)專利5項(xiàng),授權(quán)4項(xiàng):
  1. Yu R, Tam N, Gao Y, Zeng Z, Zhou T, Hong A. A novel recombinant, VPAC2-selective agonist enhancing insulin release and glucose disposal. Acta Pharmacol Sin. 2

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