蘭州大學(xué)碩士研究生導(dǎo)師武一介紹 正文

武一

武一，1998年7月于清華大學(xué)獲學(xué)士學(xué)位，2003年7月于清華大學(xué)獲博士學(xué)位；2003年8月任職于蘭州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，教授。主要學(xué)術(shù)兼職包括：中國(guó)生物物理學(xué)會(huì)理事；中國(guó)電子顯微鏡學(xué)會(huì)理事；生物物理學(xué)報(bào)副主編；中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志編委；Biophysics Reports副主編。E-mail：wuy@lzu.edu.cn。
研究領(lǐng)域及興趣：
    課題組主要研究方向包括：（1）從分子、細(xì)胞、模型動(dòng)物及人類(lèi)樣本等不同層次研究重大慢性炎癥疾病的致病機(jī)制，（2）通過(guò)電鏡結(jié)構(gòu)生物學(xué)解析蛋白質(zhì)復(fù)合體的構(gòu)象變化。
    急性期蛋白是一類(lèi)在炎癥中血漿濃度發(fā)生明顯變化的分子，在宿主防御中扮演重要角色，同時(shí)也是炎癥疾病干預(yù)的靈敏標(biāo)識(shí)和潛在標(biāo)靶。我們十余年來(lái)致力于闡明典型急性期蛋白調(diào)控慢性炎癥的分子機(jī)制及結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，已在Cell Res、PNAS、Structure、ATVB、FASEB J、JI、JBC等期刊發(fā)表SCI論文25篇，共獲SCI引用700余次。我們的系列工作建立了新的概念和模型，為領(lǐng)域揭示了全新的研究方向和思路。
課題組基于長(zhǎng)期的研究積累，設(shè)計(jì)了全新的動(dòng)物模型，圍繞如下問(wèn)題展開(kāi)深入探索：（1）典型急性期蛋白遺傳因素調(diào)節(jié)腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)、影響預(yù)后狀況及驅(qū)動(dòng)癌變的分子機(jī)制，（2）典型急性期蛋白在先天及后天免疫應(yīng)答中的生物學(xué)功能，（3）典型急性期蛋白的生物發(fā)生機(jī)制，（4）電鏡結(jié)構(gòu)生物學(xué)方法解析典型急性期蛋白超分子復(fù)合體的組裝及變構(gòu)機(jī)制。
代表性成果：
獲獎(jiǎng)情況：
■ 清華大學(xué)優(yōu)秀博士學(xué)位論文一等獎(jiǎng)，2003；
■ 教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃，2005；
■ 國(guó)家自然科學(xué)二等獎(jiǎng)（3/5），2005；
■ 第六屆甘肅青年科技獎(jiǎng)，2007；
■ 第一屆貝時(shí)璋青年生物物理學(xué)家獎(jiǎng)，2009；
■ 第十二屆霍英東青年教師基金，2010；
■ 國(guó)家自然科學(xué)基金優(yōu)秀青年基金，2012。
主持項(xiàng)目：
■ 國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目1項(xiàng)；
■ 國(guó)家自然科學(xué)基金優(yōu)秀青年科學(xué)基金1項(xiàng)；
■ 國(guó)家自然科學(xué)基金面上及青年基金項(xiàng)目5項(xiàng)；
■ 國(guó)家自然科學(xué)基金國(guó)際合作項(xiàng)目2項(xiàng)；
■ 霍英東青年教師基金1項(xiàng)；
■ 教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃1項(xiàng)；
■ 教育部博士點(diǎn)基金2項(xiàng)；
■ 橫向項(xiàng)目1項(xiàng)。
代表性論文（*通訊作者）：
Zhang L., Liu S.-H., Wright T.T., Shen Z.-Y., Li H.-Y., Zhu W., Potempa L.A., Ji S.-R.*, Szalai A.J.*, Wu Y.* (2015) C-reactive protein directly suppresses T helper 1 cell differentiation and alleviates experimental autoimmune encephalomyelitis. Journal of Immunology, 194(11): 5243-5252.
Li H.-Y., Wang J., Wu Y.-X., Zhang L., Liu Z.-P., Filep J.G., Potempa L.A., Wu Y.*, Ji S.-R.* (2014) Topological localization of monomeric C-reactive protein determines pro-inflammatory endothelial cell responses. Journal of Biological Chemistry, 289(20): 14283-14290.
Wang M.-Y., Zhou H.-H., Zhang S.-C., Hui F., Zhu W., Su H.-X., Guo H.-Y., Li X.-W., Ji S.-R.*, Wu Y.* (2014) Recurrent mutations at C-reactive protein promoter SNP position -286 in human cancers. Cell Research, 24(4): 505-508.
Zhang Y.-J., Shi J.-M., Bai C.-J., Wang H., Li H.-Y., Wu Y.*, Ji S.-R.* (2012) Intra-membrane oligomerization and extra-membrane oligomerization of amyloid-β peptide are competing processes as a result of distinct patterns of motif interplay. Journal of Biological Chemistry, 287(1): 748-756.
El Kebir D., Zhang Y., Potempa L.A., Wu Y., Fournier A., Filep J.G.* (2011) C-reactive protein-derived peptide 201–206 inhibits neutrophil adhesion to endothelial cells and platelets through CD32. Journal of Leukocyte Biology, 90(6): 1167-1175.
Wang M.-Y., Ji S.-R., Bai C.-J., El Kebir D., Li H.-Y., Shi J.-M., Zhu W., Costantino S., Zhou H.-H., Potempa L.A., Zhao J., Filep J.G.*, Wu Y.* (2011) A redox switch in C-reactive protein modulates activation of endothelial cells. FASEB Journal, 25(9): 3186-3196.
Zhu L., Chen L., Zhou X.-M., Zhang Y.-Y., Zhang Y.-J., Zhao J., Ji S.-R., Wu J.-W.*, Wu Y.* (2011) Structural insights into the architecture and allostery of full-length AMP-activated protein kinase. Structure, 19(4): 515-522.
Ji S.-R., Ma L., Bai C.-J., Shi J.-M., Li H.-Y., Filep J.G., Potempa L.A., Zhao J., Wu Y.* (2009) Monomeric C-reactive protein activates endothelial cells via interaction with lipid raft micro-domains. FASEB Journal, 23(6): 1806-1816.
Shen Q.T., Bai X.C., Chang L.F., Wu Y., Wang H.W., Sui S.-F.* (2009) Bowl-shaped oligomeric structures on membranes as DegP’s new functional forms in protein quality control. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(12): 4858-4863.
Jiang J., Zhang X., Chen Y., Wu Y., Zhou Z.H., Chang Z., Sui S.-F.* (2008) Activation of DegP chaperone-protease via formation of large cage-like oligomers upon binding to substrate proteins. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(33): 11939-11944.
Ji S.-R., Wu Y.*, Zhu L., Potempa L.A., Sheng F.-L., Lu W., Zhao J. (2007) Cell membranes and liposomes dissociate C-reactive protein (CRP) to form a new, biologically active structural intermediate: mCRPm. FASEB Journal, 21(1): 284-294.
Ji S.-R., Wu Y.*, Potempa L.A., Liang Y.-H., Zhao J. (2006) Effect of modified C-reactive protein on complement activation: A possible complement regulatory role of mCRP in atherosclerotic lesions. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 26(4): 935-941.
Ji S.-R., Wu Y.*, Potempa L.A., Qiu Q., Zhao J. (2006) Interactions of C-reactive protein with low density lipoproteins: implications of an active role of modified C-reactive protein in atherosclerosis. International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 384(4): 648-661.
Wu Y., He Y., Bai J., Ji S.-R., Tucker W.C., Chapman E.R.*, Sui S.-F.* (2003) Visualization of synaptotagmin I oligomers assembled on lipid monolayers. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100(4): 2082-2087.
Wu Y., Wang H.-W., Ji S.-R., Sui S.-F.* (2003) Two-dimensional crystallization of rabbit C-reactive protein monomeric subunits. Acta Crystallographica Section D-Biological Crystallography, 59(5): 922-926.
Ji S.-R., Wu Y., Sui S.-F.* (2002) Cholesterol is an important factor affecting the membrane insertion of beta-amyloid peptide (ABeta 1-40), which may potentially inhibit the fibril formation. Journal of Biological Chemistry, 277(8): 6273-6279.
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