山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：張娜 正文

　　張娜：教授，博士。1992年畢業(yè)于山東醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)系，獲學(xué)士學(xué)位；1995年獲山東醫(yī)科大學(xué)生化藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位。2004年6月畢業(yè)于中國藥科大學(xué)藥劑專業(yè)，獲理學(xué)博士學(xué)位。2006.3-2007.3 在University of Kansas 作博士后研究工作。

　　最近3年參加或承擔(dān)的課題
　?。?）．承擔(dān)國家自然科學(xué)基金項目“荷endostatin基因的主動肺靶向固體脂質(zhì)納米粒的研究”（30572267），2006.1－2008.12，第一位
　　（2）．參加國家自然科學(xué)基金重點項目“多肽納米脂質(zhì)體胃腸吸收機理及轉(zhuǎn)運功能研究” (已結(jié)題) ；
　?。?）．承擔(dān)山東省衛(wèi)生廳課題“口服紅細胞生成素靶向脂質(zhì)體及其吸收機理研究”；
　　（4）．完成校青年基金“胰島素口服靶向脂質(zhì)體及其吸收機理的研究”；
　　（5）．參加橫向開發(fā)課題2項

　　最近3年發(fā)表過的主要論文
　　2005－2007年發(fā)表核心期刊論文14篇。第一作者11篇，其中SCI收錄3篇，EI收錄2篇， A類核心期刊2篇。第二作者4篇，EI收錄2篇。
　　(1). Ru Bi, Na Zhang*. Liposomes as carriers for pulmonary delivery of peptides and proteins. Journal of Biomedical Nanotechnology, 2007, accepted
　　(2). 葉杰勝, 張娜*, 馬春紅, 黃桂華?！YBR GreenⅠ－熒光法測定載魚精蛋白縮合基因納米粒中 pDNA的含量和包封率。藥物分析雜志，2007，已接收。
　　(3). 葉杰勝, 張娜*, 馬春紅, 黃桂華, 欒芳。載魚精蛋白-pDNA復(fù)合物固體脂質(zhì)納米粒的初步研究，中國藥學(xué)雜志，2007，已接收。
　　(4). 張娜,　黃桂華,　席延偉,　王曉波,　徐文方。 肺靶向炎琥寧明膠微球的制備, 中國藥學(xué)雜志, 2006, 41(6) : 438 -441
　　(5). Na Zhang, Qineng Ping, Guihua Huang, Wenfang Xu. Lectin-modified solid lipid nanoparticles as carriers for oral administration of insulin, Int J. Pharm. 2006, 327(1-2):153-159
　　(6). Na Zhang, Qineng Ping, Guihua Huang, Wenfang Xu. Transport Characteristics of WGA-modified Insulin-Liposomes and Solid Lipid Nanoparticles in a Perfused Rat Intestinal Model. J Nanosci Nanotech., 2006, 6(9-10):2959-66
　　(7). Na Zhang, Qineng Ping, Guihua Huang, Wenfang Xu. Investigation of lectin-modified insulin liposomes as carriers for oral administration. Int. J. Pharm., 2005, 294(1-2): 247-259

　　研究方向
　　主要研究方向為靶向給藥系統(tǒng)、蛋白或多肽類藥物藥物傳輸系統(tǒng)，也從事生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)研究。承擔(dān)或參加課題12項，其中國家自然科學(xué)基金2項，山東省衛(wèi)生廳課題2項，校青年基金課題2項，橫向課題6項。發(fā)表論文30余篇。研究論文“麥胚凝集素修飾胰島素固體脂質(zhì)納米粒的研究”獲第七屆全國青年藥學(xué)工作者優(yōu)秀論文獎。
　　靶向給藥是指藥物選擇性地到達特定生理部位、器官、組織或細胞，并在該靶部位發(fā)揮藥物治療作用。選擇性給藥可以增強藥物在靶部位的活性并減少其在非靶部位的毒副作用，提高藥物的治療指數(shù)。近年來，靶向給藥系統(tǒng)發(fā)展的趨勢是利用脂質(zhì)體、毫微粒、乳劑、微泡等微粒載體，將藥物包封或嵌入后，能選擇性地濃集于肝、肺、淋巴組織、腫瘤細胞，并釋放藥物發(fā)揮療效。實驗室的研究工作主要包括：
　?。?）．納米靶向基因治療：靶向納米粒能有效攜帶目的基因進入特定細胞根據(jù)2004年12月的統(tǒng)計，已有900多個基因治療方案進入臨床，63.4%用于癌癥的治療。但是在真正的臨床治療應(yīng)用上仍存在很多障礙，因此，納米靶向基因治療仍需進行大量研究工作。
　?。?）．多肽或蛋白類藥物口服納米給藥系統(tǒng)：隨著生物技術(shù)的發(fā)展，越來越多的生物技術(shù)藥物（如肽和蛋白質(zhì)類藥物）進入臨床使用。這些藥物由于大多要求頻繁注射，因而研制大分子藥物的口服劑型是現(xiàn)代藥劑學(xué)面臨的緊急任務(wù)?？诜o藥是最適宜的給藥途徑，具有服藥方便，吸收面積廣大、病人順從性好等優(yōu)點。
　　（3）．多肽或蛋白類藥物肺干粉吸入劑研究：肺部給藥能有效地發(fā)揮藥物的全身或局部治療作用，肺部表面積極大，并有豐富的毛細血管，其內(nèi)皮直接緊貼于肺泡上皮，肺上皮細胞極薄，有良好的通透性，對于一些大分子也具有一定滲透性。下呼吸道的清除作用比較緩慢，大分子在肺內(nèi)較長的滯留時間可以增大其在肺泡中的吸收，且吸人方法是非侵人性的。容易為患者接受．因此吸人給藥成為大分子一種有希望的給藥途徑。
　?。?）．生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)研究

　　聯(lián)系方式：email: zhangnancy9@sdu.edu.cn

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