山東大學藥學院導師:杜呂佩

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山東大學藥學院導師:杜呂佩

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山東大學藥學院導師:杜呂佩 正文


  個人簡介
  杜呂佩,女,1978年2月出生,現任山東大學藥學院副教授。1999年7月畢業(yè)于中國藥科大學化學制藥專業(yè),獲工學士學位;2001年考入中國藥科大學碩博連讀,2006年6月畢業(yè)于中國藥科大學藥物化學專業(yè),獲理學博士學位,同年到美國佐治亞州立大學化學系進行博士后研究工作,2009年7月被聘為副教授到山東大學藥學院工作至今。近年來,杜博士在藥物分子創(chuàng)制和熒光探針分子的分析測試、設計和活性研究領域方面取得多項成果,已發(fā)表16篇SCI國際論文,被引用次數有100余次,被引用H指數(H index)為7,申請中國和美國專利6項,獲授權3項。

  學習及工作經歷
  1999年7月, 中國藥科大學化學制藥專業(yè),獲工學士學位
  2006年6月,中國藥科大學藥物化學專業(yè),獲理學博士學位
  2006.9-2009.4 美國佐治亞州立大學(Georgia State University)化學系進行博士后研究工作;
  2009.6-現在 山東大學藥學院藥物化學研究所副教授

  榮譽和獎勵
  1. 2005年11月,南京市第六屆自然科學優(yōu)秀論文三等獎

  承擔主要科研項目情況
  1. 延遲整流鉀通道 IKr 和IKs 雙重阻滯劑的合理藥物設計、合成與藥效學評價研究,國家自然科學基金青年項目 (30901836),21萬,主持,2010.1-2012.12。
  2. 新型色滿類抗心律失?;衔锏难芯?,山東大學自主創(chuàng)新基金項目,10萬,主持,2010.1-2012.12。

  出版物列表
  1. Du, L. P.; Tsai, K. C.; Li, M. Y.; You, Q. D.; Xia, L. The pharmacophore hypotheses IKr potassium channel blockers: novel class III antiarrhythmic agents. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 4771-4777.
  2. Du, L. P.; Li, M. Y.; Tsai, K. C.; You, Q. D.; Xia, L. Characterization of binding site of closed-state KCNQ1 potassium channel by homology modeling, molecular docking, and pharmacophore identification. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005, 332, 677-687.
  3. Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D.; Xia, L. A novel structure-based virtual screening model for the hERG channel blockers. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2007, 355, 889-894.
  4. Yang, Q.; Wang, Y. J.; Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D. Strategies for atrial fibrillation therapy: focusing on IKur potassium channel. Expert Opin. Ther. Patents 2007, 17, 1443-1456.
  5. Du, L. P.; Li, M. Y.; Zheng, S. L.; Wang, B. H. Rational design of a fluorescent hydrogen peroxide probe based on the umbelliferone fluorophore. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 3045-3048.
  6. Yang, Q.; Du, L. P.; Wang, X. J.; Li, M. Y.; You, Q. D. Modeling the binding modes of Kv1.5 potassium channel and blockers. J. Mol. Graph. Model. 2008, 27, 178-187.
  7. Li, M. Y.; Fang, H.; Du, L. P.; Xia, L.; Wang, B. H. Computational studies of the binding site of α1A-adrenoceptor antagonists. J. Mol. Model. 2008, 14, 957-966.
  8. Yang, Q.; Du, L. P.; Wang, X. J.; Li, M. Y.; You, Q. D. Pharmacophore Mapping for Kv1.5 Potassium Channel Blockers. QSAR Comb. Sci. 2009, 28, 59-71.
  9. Du, L.P.; Li, M. Y.; Yang, Q.; Tang, Y.Q.; You, Q.D.; Xia, L. Molecular hybridization, synthesis, and biological evaluation of novel chroman IKr and IKs dual blockers. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 1477-1480
  10. Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D. The interactions between hERG potassium channel and blockers. Curr. Top. Med. Chem. 2009, 9, 330-338.
  11. Yang, Q.; Wang, X. J.; Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D. Drug discoveries towards Kv1.5 potassium channel. Curr. Top. Med. Chem. 2009, 9, 339-347.
  12. Yang, Q.; Wang, X. J.; Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D. Drug discoveries towards Kv1.5 potassium channel. Curr. Top. Med. Chem. 2009, 9, 339-347.
  13. Du, L.P., Ni, N.T., Li, M.Y. and Wang, B.H., A Fluorescent Hydrogen Peroxide Probe Based on a ‘Clickable’ Coumarin Fluorophore, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 1152-1154.
  14. Du, L.P. and Li, M.Y. , Modeling the Interactions Between α1-Adrenergic Receptors and Their Antagonists, Curr. Comput. Aid. Drug Des. 2010, 6, 165-178.
  15. Sun, W., Du, L.P. and Li, M.Y., Aptamer-based Carbohydrate Recognition, Curr. Pharm. Des., 2010, 16, 2269-2278.
  16. Yang, Q., Fedida, D., Xu, H., Wang, B., Du, L.P., Wang, X., Li, M.Y. and You, Q.D. Structure-Based Virtual Screening and Electrophysiological Evaluation of New Chemotypes of Kv1.5 Channel Blockers, ChemMedChem, 2010, 5, 1353-1358.

  申請的專利
  1. You, Q.D., Du, L.P., Li, M.Y. and Xia, L., A Chroman Compound, Processes for Its Preparation, and Its Pharmaceutical Use, US 20080103307, May 1, 2008
  2. 尤啟冬,杜呂佩,李敏勇,夏霖,一種色滿類化合物及其制備方法和在制藥中的應用,CN 1944428, 2006.10.17
  3. 尤啟冬,杜呂佩,李敏勇,夏霖,一種芳甲酰哌嗪類化合物及其制備方法和在制藥中的應用,CN 1944424, 2006.10.17
  4. 尤啟冬,杜呂佩,楊倩,李敏勇,夏霖,一種苯并咪唑類化合物及其制備方法和在制藥中的應用,CN 1944404, 2006.10.17
  5. 尤啟冬,杜呂佩,楊倩,李敏勇,夏霖,一種吲哚烷基胺類化合物及其制備方法和在制藥中的應用,CN 1944416, 2006.10.17
  6. 夏霖,杜呂佩,陳文浩,1-氨基-3-(氮雜環(huán)基烷基)-2,4-咪唑二酮的合成方法,CN 1858039, 2005.4.30

  通訊方式
  地址:山東省濟南市文化西路44號山東大學藥學院藥物化學研究所
  郵編:250012
  電話:+86-531-88382006
  E-mail:dulupei@sdu.edu.cn

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