浙江大學(xué)化學(xué)系研究生導(dǎo)師:劉占祥
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浙江大學(xué)化學(xué)系研究生導(dǎo)師:劉占祥 正文
姓名:劉占祥
單位:化學(xué)系
職稱:副教授,碩士生導(dǎo)師
基本信息
個人簡介
劉占祥,博士,副教授。
1996年畢業(yè)于西北師范大學(xué)化學(xué)系,1999年獲有機(jī)化學(xué)碩士學(xué)位,
2002年 浙江大學(xué)化學(xué)系獲博士學(xué)位。
2002.8-2004. 8 中國科學(xué)院化學(xué)研究所從事博士后研究.
2004年8月浙江大學(xué) 化學(xué)系有機(jī)化學(xué)研究所任教。
2009年9月-2011年8月 Texas A&MUniversity 訪問學(xué)者。
工作研究領(lǐng)域
從事有機(jī)合成方法學(xué)研究,主要研究領(lǐng)域?yàn)榻M合化學(xué)、功能分子合成及其應(yīng)用。固相有機(jī)合成建立具有生物活性的雜環(huán)化合物庫,合成功能性近紅外熒光分子,建立合成方法,研究其在離子或分子識別以及在有機(jī)合成中的應(yīng)用。
聯(lián)系方式
電話:13758129365
電子信箱:liuzhanx@zju.edu.cn
教學(xué)工作
現(xiàn)代有機(jī)合成(博士研究生)
高等有機(jī)化學(xué)(碩博生)
有機(jī)化學(xué)(丙)(普通高校本科生)
有機(jī)化學(xué)(乙)(普通高校本科生)
大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)(O)(普通高校本科生)
工作研究項(xiàng)目
酰肼聚合物試劑參與的雜環(huán)化合物的固相合成,劉占祥,浙江省教育廳,2007-10-25~2009-12-31
水溶性近紅外熒光化學(xué)傳感器的合成及性能研究,劉占祥,國家自然科學(xué)基金委員會,2009-01-01~2011-12-31
可見光促進(jìn)的鈷催化有機(jī)合成反應(yīng)研究,劉占祥,浙江省自然科學(xué)基金會,2011-01-01~2013-12-31
發(fā)表論文
1.Liu, Z. X, Burgess K. Continuous flow biocatalytic resolutions of methyl sulfinylacetates Tetrahedron Lett.2011, 52, 6325-6327.
2.Liu, Z.X.;Song, Z. S.; Zhao, J. L.; Zheng, J. Y. Solid-Phase Synthesis of 2-Arylamino-5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole Derivatives Based on Resin-Bound Acylhydrazines Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements 2010, 185, 2375-2381.
3.Liu,ZX, Mu, YY.; Lin,J.; Chen YY Traceless Solid-Phase Synthesis of 1,2,3-Thiadiazole Derivatives from Resin-Bound Acylhydrazine Synthetic Communications2008, 38, 4407–4414.
4.Liu, ZX,Mu YY,Song ZS Solid phase synthesis of 4,5-disubstituted 1,2,4-triazol-3-one derivatives from resin-bound acylhydrazines Journal of Chemical Research, 2008, 216-217.
5.Liu ZX, Zhao JL, Huang, X Solid phase synthesis of 1, 3, 4-oxadiazoline-5-thione derivatives from resin bound acylhydrazines Bioorg. Med. Chem. Lett 2006, 16 (7): 1828-1830.
6.Zhao TY, Liu ZX, Song YB, Xu, W.; Zhang, DQ; Zhu, DB Novel diethynylcarbazole macrocycles: Synthesis and optoelectronic properties J. Org. Chem.2006, 71 (19): 7422-7432
7.Liu L, Liu ZX, Xu W, Xu, H., Zhang, DQ,Zhu, DB Special fluorescence enhancement and aggregation in Langmuir-Blodgett films of 4,4 '-dicyano-(3,4-dibutyl-2-thienylethynyl) biphenyl Thin Solid Films 2006, 515 (4): 2596-2601 .
8.Liu L, Liu ZX, Xu W, Zhang, DQ,Zhu, DB Syntheses, optical and electrochemical properties of 4,4 '-bis- [2- (3, 4- dibutyl -2-thienylethynyl) biphenyl and its oligomers Tetrahedron 2005, 61 (15): 3813-3817.
9.Huang X, Liu ZX Solid-phase synthesis of 4(1H)-quinolone and pyrimidine derivatives based on a new scaffold-polymer-bound cyclic malonic acid ester. J. Org . Chem 2002, 67 (19): 6731-6737.
10.Liu ZX, Ruan XX, Huang X A facile solid phase synthesis of tetramic acid. Bioorg. Med. Chem. Lett 2003, 13 (15): 2505-2507.
11.Huang X, Liu ZX Preparation of a resin-bound cyclic malonic ester and a facile solid-phase synthesis of 4(1H)quinolones Tetrahedron Lett. 2001, 42 (43): 7655-7657.
12.Liu ZX, Wu LL, Huang X Solid phase synthesis of 4H-pyrimido[2,1-b] benzothiazol-4-ones from resin-bound cyclic malonic acid. Chinese Chem. Lett. 2003, 14(3): 247-248.
13.Liu ZX, Ruan XX, Huang X, Solid Phase Synthesis of Ethyl β-Substituted Indolepropionates. Chin. J. Chem. 2003,21, 1497-1500.
14.Liu ZX, Chen WL, Huang X Solid phase synthesis of 4(1H)quinolones from resin-bound cyclic malonic ester Chinese Chem Lett 2002, 13 (3): 193-194.
15.Liu ZX, Ruan XX, Huang X, Solid Phase Synthesis of 2-Substituted 1,3-oxazin-6-ones using resin-bound cyclic malonic acid ester Chin. J. Chem. 2004,21, 1497-1500.
16.Huang,X, Liu, ZX Synthesis of 1-(N-alkylidene or Benzylideneamino) -1,6-dihydro -2-methylthio -6-oxo-pyrimidine from Meldrum’s acid derivatives. Synth. Commun., 2003, 33(6), 927-934.
17.Wang JX, Liu ZX, Hu YL,and Wei BG Microwave-assisted copper catalyzed coupling reaction of aryl halides with terminal alkynes Synth. Commun 2002, 32 (13): 1937-1945.
18.Wang JX, Liu ZX, Hu YL, and Wei BG Palladium and phase transfer catalyzed heck cross coupling reaction in water under microwave irradiation. Synth. Commun 2002, 32 (10): 1607-1614.
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