中山大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：歐田苗 正文

　　姓名：歐田苗　 性別：女　　出生年月：1980年2月
　　職稱：f副教授　　學(xué)院：藥學(xué)院　 最后學(xué)歷：博士
　　主要研究方向：應(yīng)用基因組學(xué)的信息，結(jié)合藥物化學(xué)、分子生物學(xué)
　　結(jié)構(gòu)生物學(xué)等學(xué)科的理論和技術(shù)，進(jìn)行靶向性創(chuàng)新藥物的研究

　　歐田苗，女，1980年2月生，博士，副教授，碩士生導(dǎo)師。主要應(yīng)用基因組學(xué)的信息，結(jié)合藥物化學(xué)、分子生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)等學(xué)科的理論和技術(shù)，進(jìn)行靶向性創(chuàng)新藥物的研究，為發(fā)現(xiàn)和發(fā)展新型分子靶向治療藥物提供理論和實驗依據(jù)。重點是以核酸非編碼區(qū)G-四鏈體作為藥物新靶點的相關(guān)理論基礎(chǔ)研究，以及基于G-四鏈體為靶點的藥物分子設(shè)計及其作用機(jī)制研究。充分利用所在研究團(tuán)隊多學(xué)科密切結(jié)合的特點，發(fā)揮自己在分子生物學(xué)和藥物化學(xué)交叉知識的優(yōu)勢，構(gòu)建了基于G-四鏈體為靶點的新的實驗研究體系（細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外）及相關(guān)的分子靶向性治療藥物先導(dǎo)化合物的篩選、發(fā)現(xiàn)和作用機(jī)制研究平臺。深入進(jìn)行了以下研究：G-四鏈體的堿基序列、結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系研究；高選擇性和高作用力的小分子配體設(shè)計、篩選和評價；G-四鏈體/配體相互作用研究；在細(xì)胞內(nèi)小分子配體通過調(diào)控G-四鏈體結(jié)構(gòu)實現(xiàn)對基因轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控功能及作用機(jī)制研究等。上述系統(tǒng)研究工作的成果，為G-四鏈體作為藥物新靶點提供了重要和關(guān)鍵的理論依據(jù)，特別是應(yīng)用實驗證明了癌基因啟動子G-四鏈體在細(xì)胞內(nèi)具有調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄功能，被國際同行認(rèn)為是一個重要突破。目前，歐田苗副教授及其所在團(tuán)隊的研究工作已經(jīng)達(dá)到國際先進(jìn)水平。

　　先后主持包括國家自然科學(xué)基金、教育部博士點新教師基金和廣州市珠江科技新星計劃基金等多個項目，并作為主要參加人參與了NSFC-廣東省聯(lián)合重點項目、國家自然科學(xué)基金重大研究計劃、科技部國際（政府間）合作項目等的研究工作。近5年共發(fā)表SCI收錄論文33篇，其中第一作者（含共同第一作者）論文6篇，5篇發(fā)表于藥物化學(xué)領(lǐng)域排名第一的Journal of Medicinal Chemistry上。論文被他引345次，單篇被引用最高100次。2010年應(yīng)邀在太平洋化學(xué)會議（Pacifichem 2010，美國，夏威夷）上作邀請報告，2011年再次被邀請在G-四股結(jié)構(gòu)、端粒、癌癥國際會議（臺北）上作邀請報告。歐田苗副教授所在研究團(tuán)隊的研究項目《基于天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)改造的靶向性藥物先導(dǎo)化合物的基礎(chǔ)性研究》于2010年獲廣東省科學(xué)技術(shù)獎一等獎和高等學(xué)校優(yōu)秀成果獎-自然科學(xué)獎二等獎。

郵箱：，outianmiao@yahoo.com.cn

主要文章列表：

Ou, T.M., et al., Inhibition of cell proliferation by quindoline derivative (SYUIQ-05) through its preferential interaction with c-myc promoter G-quadruplex. J Med Chem, 2011. 54(16): p. 5671-9.
Ou, T.M., et al., G-quadruplexes: targets in anticancer drug design. ChemMedChem, 2008. 3(5): p. 690-713.
Ou, T.M., et al., Stabilization of G-quadruplex DNA and down-regulation of oncogene c-myc by quindoline derivatives. J Med Chem, 2007. 50(7): p. 1465-74.
Wang, X.D., et al., Turning off transcription of the bcl-2 gene by stabilizing the bcl-2 promoter quadruplex with quindoline derivatives. J Med Chem, 2010. 53(11): p. 4390-8.
Tan, J.H., et al., Isaindigotone derivatives: a new class of highly selective ligands for telomeric G-quadruplex DNA. J Med Chem, 2009. 52(9): p. 2825-35.
Lu, Y.J., et al., 5-N-methylated quindoline derivatives as telomeric g-quadruplex stabilizing ligands: effects of 5-N positive charge on quadruplex binding affinity and cell proliferation. J Med Chem, 2008. 51(20): p. 6381-92.
Zhou, J.L., et al., Synthesis and evaluation of quindoline derivatives as G-quadruplex inducing and stabilizing ligands and potential inhibitors of telomerase. J Med Chem, 2005. 48(23): p. 7315-21.
Lin, J., et al., Effective detection and separation method for G-quadruplex DNA based on its specific precipitation with Mg(2+). Biomacromolecules, 2010. 11(12): p. 3384-9.
Liao, S.R., et al., 12-N-Methylated 5,6-dihydrobenzo[c]acridine derivatives: A new class of highly selective ligands for c-myc G-quadruplex DNA. Eur J Med Chem, 2012. 53C: p. 52-63.
Chen, W.J., et al., Disubstituted 1,8-dipyrazolcarbazole derivatives as a new type of c-myc G-quadruplex binding ligands. Bioorg Med Chem, 2012. 20(9): p. 2829-36.
 

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