中山大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：安林坤 正文

　　姓名：安林坤　 性別：男　　出生年月：1973年4月
　　職稱：副教授　　學(xué)院：藥學(xué)院　 最后學(xué)歷：博士
　　主要研究方向：藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)

　　安林坤，男，博士，副教授，碩士生導(dǎo)師，廣東省藥學(xué)會(huì)藥物化學(xué)專家委員會(huì)委員。1973年4月出生，2003年于中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院獲得理學(xué)博士學(xué)位。2004年5月-2005年11月于香港科技大學(xué)進(jìn)行博士后研究工作?，F(xiàn)工作于中山大學(xué)藥學(xué)院。工作期間分別獲得了包括“十一五”國(guó)家科技重大專項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)制”項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金、廣東省自然科學(xué)基金等多項(xiàng)基金的資助；在國(guó)內(nèi)外重要學(xué)術(shù)雜志上發(fā)表學(xué)術(shù)論文30多篇；獲得中國(guó)授權(quán)專利3項(xiàng)。

E-mail: lssalk@mail.sysu.edu.cn

研究興趣：

1)靶向抗腫瘤藥物前體的設(shè)計(jì)、合成及其活性研究。
2)活性天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)修飾、改造及其活性研究。
3)活性小分子化合物的作用機(jī)制研究。

近5年主持的縱向研究課題：

1)中氮茚并喹啉二酮類抗腫瘤先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)及其作用機(jī)制研究，國(guó)家自然科學(xué)基金（30801425），2009年1月-2011年12月，20萬。
2)抗耐藥性病原菌--MRSA感染的候選新藥Azanaph-7的研發(fā)， “重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家科技重大專項(xiàng)（2009ZX09103-042），2009年1月-2010年12月，150萬。
3)基于拓?fù)洚悩?gòu)酶I為靶點(diǎn)的Azanaph類抗腫瘤先導(dǎo)物的發(fā)現(xiàn)及作用機(jī)制研究，廣東省自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（10151008901000022），2011年1月-2012年12月，5萬。
4)中山大學(xué)科研助手計(jì)劃專項(xiàng)基金，2010年1月-2011年12月，10萬。
5)抗腫瘤藥物先導(dǎo)IQD8a的作用機(jī)制研究，廣東省醫(yī)學(xué)科研基金（B2009048），2009年1月-2010年12月，1萬。
6)以趨化因子受體為靶點(diǎn)的HIV-1融合抑制劑的篩選研究，廣東省自然科學(xué)基金（04300306），2005年1月-2006年12月，2萬。
7)HIV-1小分子抑制劑的研究 ，中山大學(xué)青年教師基金，2004年1月-2005年12月，2萬。

近5年發(fā)表的部分論文

1) Lin-Kun An*, Run-Lin Li, Ying-Lin Zuo, Lian-Quan Gu. Solvent-Free Thermocyclization of the Unactivated Linear Gramicidin S Precursor and Analogues. Org. Lett. 2010, DOI: 10.1021/ol102800j (通訊作者)
2)Ning Wu, Xi-Wei Wu, Keli Agama, Yves Pommier, Jun Du, Ding Li, Lian-Quan Gu, Zhi-Shu Huang, Lin-Kun An*. A Novel DNA Topoisomerase I Inhibitor with Different Mechanism from Camptothecin Induces G2/M Phase Cell Cycle Arrest to K562 Cells. Biochemistry 2010, 49, 10131–10136. (通訊作者)
3)De-Qing Shen, Zu-Ping Wu, Xi-Wei Wu, Zeng-Yun An, Xiang-Zhang Bu, Lian-Quan Gu, Zhi-Shu Huang, Lin-Kun An*. Synthesis and Antiproliferative Activity of Indolizinophthalazine-5,12-dione Derivatives, DNA Topoisomerase IB Inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 3938-3942. (通訊作者)
4) De-Qing Shen, Ning Wu, Yan-Ping Li, Zu-Ping Wu, Hong-Bin Zhang, Zhi-Shu Huang, Lian-Quan Gu, Lin-Kun An*. Design, synthesis, and cytotoxicity of indolizinoquinoxaline-5,12-dione derivatives, novel DNA topoisomerase IB inhibitors. Aust. J. Chem. 2010, 63, 1116-1121. (通訊作者)
5)Yu Cheng, Lin-Kun An*, Ning Wu, Xiao-Dong Wang, Xian-Zhang Bu, Zhi-Shu Huang and Lian-Quan Gu*. Synthesis, cytotoxic activities and structure–activity relationships of topoisomerase I inhibitors: indolizinoquinoline-5,12-dione derivatives. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 4617–4625. (通訊作者)
6)De-Qing Shen, Yu Cheng, Lin-Kun An*, Xian-Zhang Bu, Zhi-Shu Huang, Lian-Quan Gu. Synthesis of aza-naphthindolizinedione derivatives. Chin. Chem. Lett. 2008, 19, 533–536. (通訊作者)
7)Lin-Kun An*, Lan Zou, Xiao-Dong Wang, Ning Wu, De-Qing Shen, Xian-Zhang Bu, Zhi-Shu Huang, Lian-Quan Gu. Synthesis of 1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolanyl]pyridinone analogues. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28(8), 1379-1384. (通訊作者)
8)Lin-Kun An, Xian-Zhang Bu, Xiao-Hong Song, Zhi-Shu Huang, Pei-Qing Liu, Lian-Quan Gu. The reaction of tanshinones with diamines. Indian J. Chem., SB, 2006, 45B(9), 2105-2111.
9)Lin-Kun An, Xian-Zhang Bu, Zhi-Shu Huang, Lin Ma, Lian-Quan Gu, Albert S. C. Chan, Yue-Ming Li, Synthesis of New Benzoimidazole derivatives, Chin. Chem. Lett. 2005, 16 (1), 7-10.

授權(quán)專利：

1) 反式－4－異丙基環(huán)己基甲酸的合成, 中國(guó)專利授權(quán)號(hào): CN 1152849C
2) 喹啉二酮類衍生物及其在制備抗菌藥物中的應(yīng)用. 中國(guó)專利授權(quán)號(hào): CN 100441580C.
3)2, 6-二吡啶烯環(huán)己酮衍生物及其在制備抗菌藥物中的應(yīng)用.中國(guó)專利授權(quán)號(hào): CN 100451002C.

中山大學(xué)

添加中山大學(xué)學(xué)姐微信，或微信搜索公眾號(hào)“考研派小站”，關(guān)注[考研派小站]微信公眾號(hào)，在考研派小站微信號(hào)輸入[中山大學(xué)考研分?jǐn)?shù)線、中山大學(xué)報(bào)錄比、中山大學(xué)考研群、中山大學(xué)學(xué)姐微信、中山大學(xué)考研真題、中山大學(xué)專業(yè)目錄、中山大學(xué)排名、中山大學(xué)保研、中山大學(xué)公眾號(hào)、中山大學(xué)研究生招生）]即可在手機(jī)上查看相對(duì)應(yīng)中山大學(xué)考研信息或資源。