2022年佳木斯大學(xué)有機(jī)化學(xué)碩士研究生考研大綱 正文

佳木斯大學(xué)攻讀化學(xué)專業(yè)碩士研究生入學(xué)考試
（科目名稱：有機(jī)化學(xué)）
考試大綱目錄
Ⅰ 考查目標(biāo)…………………………………………2
Ⅱ 考試形式和試卷結(jié)構(gòu)……………………………2
Ⅲ 考查內(nèi)容…………………………………………3
Ⅰ 考查目標(biāo)
有機(jī)化學(xué)考試涵蓋有機(jī)化學(xué)的基本理論、有機(jī)化學(xué)的歷史演進(jìn)、有機(jī)化學(xué)的理論與實(shí)踐等學(xué)科基礎(chǔ)內(nèi)容。要求考生系統(tǒng)掌握上述有機(jī)化學(xué)的基本理論、基本知識和基本方法，能夠運(yùn)用所學(xué)的基本理論、基本知識和基本方法分析、判斷和解決有關(guān)理論問題和實(shí)際問題。
Ⅱ 考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
一、試卷滿分及考試時間
本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。
二、答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
三、試卷題型結(jié)構(gòu)
填空題                    約20%
選擇題                    約13%
判斷題                    約7%
命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式         約13%
簡答題                 約17%
推斷反應(yīng)機(jī)理           約7%
合成題                 約10%
推斷結(jié)構(gòu)               約13%
Ⅲ 考查內(nèi)容
一、緒論
有機(jī)化合物的特性。
二、烷烴
烷烴的命名；正丁烷的優(yōu)勢構(gòu)象；碳原子與碳自由基的雜化類型；自由基的活性比較；烷烴的鹵代反應(yīng)及機(jī)理。
三、烯烴
烯烴的結(jié)構(gòu)、命名（Z/E標(biāo)記）；基團(tuán)排列次序規(guī)則；碳正離子穩(wěn)定性比較；雙鍵碳原子與碳正離子的雜化類型；烯烴的親電加成反應(yīng)及機(jī)理、馬氏規(guī)則；HBr過氧化物效應(yīng)、氧化反應(yīng)、硼氫化-氧化反應(yīng)；α-H的鹵代反應(yīng)。
四、 炔烴和二烯烴
炔烴、二烯烴的命名；叁鍵碳原子的雜化類型；炔烴的親電加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)；端基炔烴的特性；內(nèi)炔烴選擇性還原反應(yīng)的應(yīng)用；誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)（π-π共軛、p-π共軛）；二烯烴的1,2-加成反應(yīng)、1,4-加成反應(yīng)及影響因素，狄爾斯-阿爾德反應(yīng)。
五、環(huán)烷烴
環(huán)烷烴的命名；環(huán)己烷、雙取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象；單環(huán)脂環(huán)烴的加成反應(yīng)及鹵代反應(yīng)。
六、對映異構(gòu)
手性、手性分子、旋光性、內(nèi)消旋體、外消旋體、對映異構(gòu)和非對映異構(gòu)的概念，R/S構(gòu)型標(biāo)記法；親電加成反應(yīng)的立體化學(xué)。
七、芳香烴
芳香烴的命名，苯的親電取代反應(yīng)，芳烴側(cè)鏈上的取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，取代苯親電取代反應(yīng)定位規(guī)律在合成中的應(yīng)用，非苯芳烴的休克爾（Hückel）規(guī)則。
八、鹵代烴
鹵代烴的命名；鹵代烴的鑒別反應(yīng)；鹵代烴的親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)，消除反應(yīng)取向、格氏試劑的制備，S_N1與S_N2反應(yīng)的歷程及影響因素，不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴的分類及與硝酸銀醇溶液反應(yīng)的活性比較。
九、醇、酚和醚
醇、酚、醚的命名；醇、酚、醚的鑒別反應(yīng)；醇的酸性，醇與氫鹵酸的取代反應(yīng)，醇的消除反應(yīng)，與盧卡斯試劑的反應(yīng)，鄰二醇的特性，頻哪醇重排反應(yīng)機(jī)理；酚的酸性、顯色反應(yīng)、酚的苯環(huán)上親電取代反應(yīng)；環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)。
十、醛和酮
醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名；醛、酮的鑒別反應(yīng)；醛酮的親核加成反應(yīng)活性比較，醛酮的親核試劑加成反應(yīng)；醛酮的氧化、還原反應(yīng)；康尼扎羅反應(yīng)；碘仿反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng)及其機(jī)理；柏琴反應(yīng)；Michael加成。
十一、羧酸
羧酸的結(jié)構(gòu)與命名；羧酸的酸性與成鹽、酸性強(qiáng)弱比較；羧酸衍生物的生成；酯化反應(yīng)、羧酸的還原反應(yīng)、二元羧酸的受熱反應(yīng)，羥基酸的脫水反應(yīng)。
十二、羧酸衍生物
羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)與命名；羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應(yīng)；Claisen酯縮合反應(yīng)；Hofmann降解反應(yīng)；乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的應(yīng)用。
十三、有機(jī)含氮化合物
硝基化合物的還原反應(yīng)；胺的結(jié)構(gòu)與命名；胺的堿性，胺與亞硝酸反應(yīng)、?；磻?yīng)、磺酰化反應(yīng)；芳胺環(huán)上的取代反應(yīng)、胺的氧化反應(yīng)，Gabriel反應(yīng)、Hofmann消除反應(yīng)，重氮鹽的制備及其在合成中的應(yīng)用。
十四、雜環(huán)化合物
雜環(huán)化合物的命名；重要的五元、六元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；喹啉環(huán)的合成。

佳木斯大學(xué)

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